Projektbereich A 

Identifizierung und Beschreibung der bei Diabetes gestörten Stoffwechselwege, die zur Mehrbildung/Akkumulation reaktiver Metabolite führen.  

 

 

Projektbereich B 

Bestimmung der Wirkungsweise reaktiver Metabolite bei der Entstehung diabetischer Spätschäden.

 

 

Projektbereich C

Identifizierung derjenigen enzymatisch kontrollierten Reaktionen, die Bildung, Akkumulation und Wirkung reaktiver Metabolite bei Diabetes reduzieren oder rückführen.

 

Teilprojekt

Titel

Fachgebiet und Arbeitsrichtung

Teilprojektleitende, Institut(e), Ort(e)

A01

Verknüpfung von DNA-Schadensantwort und Insulinwirkung durch post-translationale Modifikation von TSC22D4 bei diabetischen Spätschäden

Medizin

Biologie

Molekularbiologie

Herzig

Institute for Diabetes and Cancer IDC
Helmholtz Center Munich, Munich /
Joint Heidelberg-IDC Translational Diabetes Program
Heidelberg University Hospital, Heidelberg

A02

Diabetische Spätschäden verursacht durch Eisen-induzierte reaktive Sauerstoffradikale (unabhängig von Methylglyoxal)

Medizin

Biochemie

Zellbiologie

Muckenthaler

Med. Fakultät HD

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Heidelberg

A03

Regulierung von Glo1 Aktivität durch posttranslationale Modifikation und Auswirkung auf Zellstoffwechsel

Biochemie

Entwicklungs-

biologie

Teleman

DKFZ Heidelberg

A04

Bedeutung der enzymatischen Regulation des Methylglyoxal-Metabolismus bei diabetischer Neuropathie

Medizin

Biochemie

 

Fleming

Med. Fakultät HD

Innere Medizin I und Klinische Chemie Heidelberg

B01

Charakterisierung von Enzymsystemen im Zebrafisch, die reaktive Metabolite detoxifizieren, und deren Einfluss auf die Entstehung von Organveränderungen unter diabetischen Bedingungen

Vaskuläre Biologie, Vaskuläre Signal-transduktion,

Modellorganismus Zebrafisch

Kroll

Med. Fakultät MA,

CBTM Mannheim

B02

TRPC-Kationenkanäle bei Hypoglykämie-assoziiertem Versagen des autonomen Nervensystems in Diabetesmodellen

Medizin

Pharmakologie und Toxikologie

Freichel

Pharmakologisches Institut

Heidelberg

B03

Epigenetische Regulation adaptiver und maladaptiver Effekte durch O-GlcNAc-Modifikationen im diabetischen Herzen

Experimentelle

Medizin

Backs

Med. Fakultät HD, Innere Medizin III, Heidelberg

B04

Regulation endothelialer Aquaporin-1-Kanäle durch reaktive Glukosemetabolite

– Projekt beendet –
 

Medizin

Nephrologie

 

Schwenger

neue Anschrift:
Klinikum Stuttgart – Katharinenhospital
Klinik für Nieren- u. Hochdruckkrankheiten
Transplantationszentrum Stuttgart
 

B05

Zusammenfassung TP B05: Die Relevanz endoneuraler Substratablagerung und reaktiver Metaboliten bei der Pathogenese der diabetischen Polyneuropathie: Untersuchungen mit MR-Neurographie

Physik

Medizinische 
Physik

Radiologie

Heiland/ Schwarz

Med. Fakultät HD

Neuroradiologie

B06

Funktionelle Rolle und Mechanismen der ROS-abhängigen Sumoylierung bei diabetischer Neuropathie

Pharmazeutische Technologie

Pharmakologie und Toxikologie /

Biotechnology

Kuner / Agarwal

Pharmakologisches Institut, Heidelberg

B07N

Regulation der mitochondrialen Qualität und Funktion im Rahmen der diabetischen Nephropathie – Bedeutung der Gerinnungsproteasen

Medizin

Endokrinologie

Isermann

Universotätsmedizin Leipzig
Institut für Laboratoriumsmedizin, Klinische Chemie und Molekulare Diagnostik

C03

Glukose und reaktive Metabolite in der diabetischen Retina – Ansätze zur Prävention der Vasoregression  

Medizin

Endokrinologie

 

Hammes

Med. Fakultät MA, V. Medizinische Klinik, Mannheim

C05

Die Bedeutung des Carnosinstoffwechsels beim Schutz vor diabetischen Spätschäden durch reaktive Metabolite

Medizin

Biologie

Zellbiologie/

Pädiatrie

Peters / Schmitt

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Heidelberg

C07N

Verlust der Methylglyoxal-indizierten Schutzantwort als Ursache diabetischer Folgeschäden

Medizin

Endokrinologie

Zemwa

Med. Fakultät HD

Innere Klinik, Universitätsklinikum Heidelberg

KS01N

Intermittierendes Fasten bei Patienten mit Typ 2 Diabetes und Albuminurie

 

 

Herzig / Nawroth

Med. Fakultät HD,

Innere Medizin I und Klinische Chemie

S01

Liquid-Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) Core Facility

 

 

Fleming / Hell

Med. Fakultät HD,

Innere Medizin I und Klinische Chemie

S02N

Diabetes-spezifische Biomaterialbank

 

 

Herpel

Institut für Pathologie, Heidelberg

Z

Zentrale Aufgaben

 

 

Nawroth

Med. Fakultät HD

Innere Medizin I und Klinische Chemie

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